免疫胶乳比浊法（提高试验敏感性的方法）
免疫胶乳比浊法即是将待测物质相对应的抗体包被在直径为15-60nm的胶乳颗粒上，使抗原抗体结合物的体积增大，光通过之后，透射光和散射光的强度变化更为显著，从而提高试验的敏感性。直径为15-60nm的胶乳颗粒常见:聚苯乙烯。 早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要2-3小时，很难满足临床需要。
