流浸膏剂(流浸膏剂)

VLoG
次浏览
更新时间:2023-05-22
流浸膏剂

流浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成份,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的制剂。
基本信息
| 中文名 | 流浸膏剂 |
| 外文名 | Flow extract |
| 拼音 | liú jìn gāo jì |
| 分类 | 药品 |
| 成分 | 初漉液 |
| 制取时间 | 24小时 |
收起
用途
流浸膏剂除少数品种可直接供临床使用外,大多数作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料;
制备方法
制备流浸膏剂,除另有规定外,多用渗漉法制备。
1.制备工艺
流程为:浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品
渗漉法根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器;
药材须适当粉碎后,加规定的溶剂均匀湿润,密闭放臵一定时间,再装入渗漉器内;
药材装入渗漉器时应均匀,松紧一致,加入溶剂时应尽量排除药材间隙中的空气,溶剂应高出药材面,浸渍适当时间后进行渗漉;
渗漉速度应符合各该流浸膏项下的规定;
收集85%药材量的初漉液另器保存,续漉液经低温浓缩后与初漉液合并,调整至规定量,静臵,取上清液分装。
2.渗漉法渗滤目的是要过滤杂质得到纯净物
制备流浸膏时所用溶剂的数量,一般为药材量的4~8倍。若原料中含有油脂者应先脱脂,再进行浸提。若渗漉溶剂为水,且有效成分又耐热者,可不必收集初漉液,将全部漉液常压或减压浓缩后,加适量乙醇作防腐剂。
此外,某些以水为溶剂的中药流浸膏,也可用煎煮法制备,如益母草流浸膏等;也有的是用浸膏按溶解法制成的,如甘草流浸膏等。
质量要求
(一)流浸膏剂应符合该制剂含药量规定:
(二)贮存过程中,若产生沉淀分层现象,可按下列方法处理:
1.以滤过或倾泻除去沉淀,测定含量,适当调整后,使符合规定标准,仍可使用。
2.乙醇含量应符合规定限度。如果发生沉淀的原因是由于乙醇含量降低所引起的,应先调整乙醇含量,然后再按上述处理沉淀方法处理。
(三)除另有规定外,流浸膏剂应进行以下相应检查。
乙醇量:除另有规定外,含乙醇的流浸膏照乙醇量检查法(通则0711)检查,应符合规定。
甲醇量:除另有规定外,含乙醇的流浸膏照甲醇量检查法(通则0871)检查,应符合规定。
微生物限度:照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。


