优点

（1）逆转录病毒结构基因gag、env和pol的缺失不影响其他部分的活性；

（2）包装好的假病毒颗粒易于分离制备；

（3）逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶细胞；

（4）前病毒通过LTR高效整合至靶细胞基因组中，有利于外源基因在靶细胞中的永久表达。

缺点

（1）随机整合，有插入突变、激活癌基因的潜在危险；

（2）逆转录病毒载体的容量较小，只能容纳7 kb以下的外源基因。