分子结构数据

1、摩尔折射率：54.72

2、摩尔体积（cm /mol）：174.4

3、等张比容（90.2K）：463.8

4、表面张力（dyne/cm）：49.9

5、极化率（10 cm ）：21.69

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：4

4、可旋转化学键数量：2

5、互变异构体数量：2

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：71.4

7、重原子数量：15

8、表面电荷：0

9、复杂度：404

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：2

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

容易吸湿，有腐蚀性。

贮存方法

阴凉干燥处，密封保存。

合成方法

通过樟脑与乙酸-硫酸酐发生磺化作用，并用乙酸乙酯重结晶纯化制备。

用途

1）用作医药中间体、旋光体拆分剂等。

2）CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。

作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂，经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，并具有良好的立体选择性，这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内羟基对烯键的立体选择性加成关环。这类反应也常用于保护羟基，如使用二氢吡喃和催化量的CSA可以生成含有四氢吡喃基的醚。

在CSA催化下，1,2-二醇、1,3-二醇与原甲酸三甲酯反应生成具有立体选择性的环状原甲酸酯，然后它被二异丁基氢化锂铝 (DIBALH) 还原为醇醚。

CSA也可用在由亲核试剂促进的炔-亚氨基环化反应中，如烷基胺与甲醛和碘化钠反应生成高产率哌啶衍生物。对于环氧化物的分子内开环反应，CSA是最有效的催化剂。含氧杂环的大小高度地依赖于羟基环氧化物的结构。当在环氧化物的另一侧α位上有饱和碳链时，生成四氢呋喃衍生物。而当此位置上有富电子的双键时，因双键稳定了亲核取代的中间体，反应采取不同机理而生成四氢吡喃的衍生物。此方法也可推广到八元环的合成。

CSA也可用于催化螺缩醛的合成，在分子内羟基位置合适时有良好的产率和立体选择性。

CSA具有独特的空间结构，因而它的衍生化通常具有良好的立体选择性，且反应后，樟脑环又可方便地脱去。这些衍生化反应包括取代、缩合、加成等。

樟脑衍生的氧氮杂环丙烷可用在硫化物和二硫化物的非对称氧化反应中，生成亚砜和硫代亚磺酸酯；也可用在烯烃的环氧化反应中。对于酯、酰胺和酮的烯醇锂的羟基化反应，樟脑衍生的氧氮杂环丙烷是首选试剂。

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26S45S36/S37/S39

危险标识：R34

左旋樟脑磺酸

别名：左旋樟脑磺酸;L-樟脑磺酸;L-樟脑-10-磺酸;(1R)-(-)-樟脑-10-磺酸;L(-)-樟脑-10-磺酸;L-(-)樟脑磺酸

英文名称：1R-(-)-Camphorsulfonic acid

分子式：CHOS

分子量：232.29

CAS：35963-20-3

外观：白色或几乎白色结晶性粉末

干燥失重：≤1.0%

灼烧残渣：≤0.3%

比旋度：[α]20D:-21°-(-23)°(C=20,HO)

熔点：194℃-202℃

溶解性：不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解。

含量：≥99.0%

用途：医药中间体或异构体产品拆分

右旋樟脑磺酸

中文名称： (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸；右旋樟脑磺酸；D-樟脑-10-磺酸；D(-)樟脑磺酸

英文名称：7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid；D-Camphor-10-surfonic acid；2-oxo-, (1s,4r)-(+)-10-bornanesulfonic acid

CAS：3144-16-9

分子式：CHOS

分子量：232.30

性状描述：该品为白色结晶体或结晶性粉末，不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解。

熔点：193-202℃