脱嘌呤嘧啶核酸内切酶与肿瘤相关性研究进展

脱嘌呤嘧啶核酸内切酶(APE)是一种具有DNA修复与氧化还原双功能的蛋白，在各种组织中普遍表达。其表达在肿瘤组织与正常组织比较，存在表达水平、部位的差异。肿瘤中该基因的突变并不多见，但存在一定数量的单核苷酸多态性，部分伴有氨基酸改变.APE还具有促进或抗凋亡作用，可调控活化蛋白-1(AP-1),对抑制肿瘤性克隆形成具有重要意义。脱嘌呤嘧啶核酸内切酶与肿瘤相关性研究进展

烃化剂－脱嘌呤作用

烃化剂（alkylatingagents）又称烷化剂，是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团，能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作用，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使核碱酸对错码，造成DNA结构和功能的损害，重者可致细胞死亡。

相关知识

中国商陆cDNA突变体与TAT基因重组体在原核中的表达、分离、纯化方法及应用：本发明涉及一种从植物中分离得到的核糖体失活蛋白(Ribosomeinactibatingproteins，RIPs)中国商陆蛋白，它通过催化原核和真核生物核糖体表面高度保守具有茎环结构rRNA脱嘌呤，起到抗AIDS作用。本发明涉及一种Tat蛋白，它的碱性氨基酸富集域为蛋白传导结构域(proteintransductiondomain，PTD)，可以携带许多外源蛋白直接进入细胞内，作为细胞因子或毒素蛋白的导向。本发明涉及一种Tat和中国商陆抗病毒蛋白突变体的融合蛋白。我们运用Quick-mutagenesis定点突变技术，对CAP进行缺失突变：N端缺失22个氨基酸，C端缺失29个氨基酸，定点突变：151KI152/151AA152；191FN192/191AA192。本发明研究的重组蛋白体外具有抗HIV-1的生物学活性，发现融合基因中CAP的缺失和定点突变，可明显降低其对rRNA的结合能力(即细胞毒性)，但不影响其结合HIVRNA的能力(即抗HIV活性)，更具临床应用前景。