间甲苯胺(无色黏性液体油状化合物)
间甲苯胺无色油状黏性液体,见光或在空气中被氧化,逐渐变成褐色。与酸生成盐,其他性质与苯胺相同。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。
间甲苯胺
m-Toluidine
3-甲基苯胺
C7H9N
107.15
-31.5~-30℃
108-44-1
86℃
无色油状黏性液体
203-583-1
203.3℃
物性数据
间甲苯胺
1.相对密度(水=1):0.999[4]2.相对蒸气密度(空气=1):3.9
3.饱和蒸气压(kPa):0.13(41℃)
4.燃烧热(kJ/mol):-4035.0
5.临界压力(MPa):4.15
6.辛醇/水分配系数:1.40
7.闪点(℃):86(CC)
8.引燃温度(℃):481.67
9.爆炸上限(%):6.6
10.爆炸下限(%):1.1
11.溶解性:用作制造还原染料的中间体。
12.黏度(mPa·s,15ºC):4.418
13.黏度(mPa·s,30ºC):2.741
14.蒸发热(KJ/kg):418.6
15.熔化热(KJ/kg):66.1
16.生成热(KJ/mol):1.36
17.燃烧热(KJ/mol,定压):4042.8
18.燃烧热(KJ/mol,定容):4038.6
19.比热容(KJ/(kg·K) ,29.5ºC,定压):2.03
20.热导率(W/(m·K),20ºC):0.1605
21.蒸气压(kPa,41ºC):0.13
22.体膨胀系数(K-1,0~30ºC):0.000820[1]
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性
标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:500mg/24H,反应的严重程度:轻度。
标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:20mg /24H,反应的严重程度:中度。
2、急性毒性:大鼠经口LD50:450mg/kg;小鼠经口LD50:740mg/kg;小鼠经腹腔LD50:116mg/kg;兔子经口LD50:750mg/kg;野生鸟类经口LD50:242mg/kg;
3、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:8400mg/kg/30D-I;[1]
4、毒理作用和邻甲苯胺相似。大鼠移植LD50约150mg/kg。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。
5.急性毒性
LD50:450mg/kg(大鼠经口);3250mg/kg(兔经皮)
6.刺激性
家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。
家兔经眼:20mg(24h),中度刺激。[1]
生态学数据
1.该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。
2.生态毒性 EC50:0.6mg/L(48h)(水蚤)
3.生物降解性 暂无资料[1]
4.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2h(理论)。
分子结构数据
1、摩尔折射率:35.31
2、摩尔体积(m3/mol):107.9
3、等张比容(90.2K):270.7
4、表面张力(dyne/cm):39.5
5、极化率:13.99[1]
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:70.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1[1]
性质与稳定性
1.化学性质:间甲苯胺见光或在空气中被氧化,逐渐变成褐色。与酸生成盐。其他性质与苯胺相同。
2.稳定性:稳定[1]
3.禁配物:酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂
4.避免接触的条件:光照
5.聚合危害:不聚合
6.分解产物:氨[1]
贮存方法
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[1]
合成方法
由间硝基甲苯用铁粉还原制得。
精制方法:蒸馏2次,与稍过量的盐酸一同加热,生成盐酸盐,再于乙醇中重结晶5次,蒸馏水中重结晶3次,每次必须将最初析出的部分弃去。用稀碳酸钠溶液处理,所得游离的间甲苯胺在减压下蒸馏3次得纯品。[1]
用途
1.该品为活性黄X-R;阳离子紫2RL的中间体。用作聚酯树脂的溶剂,聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料的添加剂,金属的防腐剂等也用作偶氮染料的原料。
2.用作制造还原染料的中间体。[1]
安全信息
危险运输编码:UN 1708 6.1/PG 2
危险品标志: F易燃T有毒N危害环境
安全标识:S28 S45 S61 S36/S37
危险标识:R33 R50 R23/24/25[1]
1.化学品>间甲苯胺 · 化学数据库(引用日期:2014-07-09)