正文

以后通过不断改进并发展成一套免疫胶乳技术。现今可以合成具有各种特性，如彩色、荧光和磁性等胶乳，使之适应多种用途，试验方法也由传统的定性或半定量玻片试验发展成为更为灵敏而精确的微板凝集、导管凝集和膜过滤斑纹等试验，能够应用粒子计数和浊度测定等定量试验方法进行精确的检测，在定量测定时使用了自动计数器、分光光度计、光散射测定仪等仪器，从而使得这项技术突破了传统凝集试验手工操作，主观判断的局限，具有现代特色。

传统的胶乳凝集试验分试管法与玻片法。试管法先将受检标本在试管中以缓冲液作倍比稀释，然后加入致敏的胶乳试剂，反应后观察胶乳凝集结果。玻片法操作简便，1滴受检标本和1滴致敏的胶乳试剂在玻片上混匀后，连续摇动2～3min即可观察结果。出现大颗粒凝集的为阳性反应，保持均匀乳液状为阴性反应。胶乳为人工合成的载体，因此其性能比生物来源的红细胞稳定，均一性好。但胶乳与蛋白质的结合能力以及凝集性能不如红细胞，因此作为间接凝集试验，胶乳试验的敏感度不及血凝试验。