医药工业洁净室（医药工业洁净室）
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更新时间：2023-02-05
医药工业洁净室
医药工业洁净室
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T 16292-2010)》由国家食品药品监督管理局提出并归口。本标准起草单位：上海市食品药品包装材料测试所。本标准主要起草人：徐敏凤、纪炜、魏佳鸣、蔡均、韩晗、冯晓明。本标准所代替标准的历次标本发布情况为：GB/T 16292—1996。本标准的附录A是规范性附录。本标准的附录B是资料性附录。
中文名
医药工业洁净室
外文名
Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry
页数
8页
ISBN
155066141345
开本
16
出版日期
2011年2月1日
语种
汉语
作者
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T 16292-2010)》由中国标准出版社出版。
图书目录
前言
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4测试方法
5测试规则
6结果计算
7结果评定
8测试报告
附录A（规范性附录）洁净室（区）采样点布置
附录B（资料性附录）洁净室（区）悬浮粒子的技术要求
编辑推荐
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法(GB/T 16293-2010)》是由中国标准出版社出版。
目录
前言
1范围
2规范性引用文件
3术语和定义
4测试方法
5测试规则
附录A（规范性附录）洁净室（区）采样点布置
附录B（规范性附录）培养基的灭菌及准备
附录C（资料性附录）洁净室（区）浮游菌技术要求
