核染色质（核染色质）
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更新时间：2023-05-23
核染色质
核染色质是DNA的片断依照细胞反应压缩或延伸扩展，当DNA放松或扩展时，称为转录因子的蛋白质可以读取基因代码而制作RNA分子，再制造蛋白质以执行生命的基本功能。当DNA折迭时将无法制造RNA。
简介
通过核染色质阵列，研究人员可以在高分辨率之下，检测几股DNA的折迭紧密度，使他们知道哪个基因有倾向可制造RNA。他们发现许多基因的DNA开放度较高，也生产出更多RNA。
MGSI是指在正常精液流式细胞术分析时，散点图上主要细胞群体，代表着正常精液的主体，具有成熟的核染色质状况。在正常状态的精液中，该群体精子量直接反应本次精液的可受精能力。我们认为这对临床疗效的即时评价也很有意义。在流式细胞术分析时，我们发现传统分类的少精症很费时间，测定数据较弱精子症与畸形精子症准确性差。增加测量时间，获得更多精子后才能提高准确性。我们为了更直观的、准确的评判射出体外精液的质量，将相关操作方法变繁为简，增加检测的精液量，不做密度调整，直接上机检测，同时对研究对象主群精子进行转换，加入时间因素，测定单位时间内成熟双链DNA精子数量，即主群精子速率（master-groupspermrate，MGSR）。主群精子速率测定方法简便，测定十万条精子检查结果更为准确可靠。该参数测定加入了时间因素，对评估射出体外的精液质量更有确切。主群精子速率的测定是一种直观的、实用的评判男性生育力的检查方法。
相关资料
实验中观察所构建的核内不均一核糖核蛋白B1（hnRNPB1）特异性的siRNA真核细胞表达载体对肺癌组织hnRNPB1表达的干扰作用。方法选取转染本课题组已构建并经体外实验证实有较好干扰效果的两对hnRNPB1特异性的siRNA真核细胞表达载体（重组质粒A和B）的人肺腺癌细胞株A549,将其接种于BALB/Cnu/nu裸鼠右前腋下，构建肺癌动物模型。分别应用RT-PCR和免疫组织化学的方法检测接种40、60d时肿瘤组织中的hnRNPB1mRNA和蛋白质表达水平。结果hnRNPB1特异性的siRNA真核细胞表达载体在体内表达40d时均能较稳定而明显地抑制肿瘤组织中hnRNPB1mRNA的表达，免疫组织化学从蛋白表达方面也予以证实，而且重组质粒A和B两组间的表达的差异无统计学意义。但是随着时间的延长（接种60d时）,siRNA的干扰效果会逐渐减弱，与未转染A549细胞比较无明显差异。结论hnRNPB1特异性的siRNA在体内可以稳定的表达，并且能特异、高效地抑制肺腺癌细胞A549hnRNPB1基因的表达，有望成为肺癌基因治疗的合理策略之一。
