脂多糖(由脂质和多糖构成的物质)
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更新时间:2023-05-19
脂多糖
由脂质和多糖构成的物质
结构与性质
脂多糖:①脂质和多糖的复合物;
②为革兰氏阴性细菌外璧层中特有的一种化学成分,分子量大于10000,结构复杂,在不同类群、甚至菌株之间都有差异。以沙门氏菌为例,其脂多糖由核心多糖、O-多糖侧链、和类脂A组成。为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(O抗原)。
脂多糖
LPS很难从细胞壁脱落,当细菌死亡等时它会通过溶解、破坏细胞来脱落,并通过作用于动物细胞等而发挥其毒性。由于这种性质,它不是细菌分泌到体外的毒素(外毒素),而是不被分泌的“存在于细菌体内的毒素”,所以又被称为内毒素。
受体
脱落的脂多糖(LPS)通过存在于目标细胞的细胞膜中的TLR4来表现其作用。TLR家族与炎性细胞因子的表现有关,在自然免疫中起着重要作用。到目前为止,已知的存在于人体中的属于TLR家族的分子就有10种。TLR家族的细胞外结构域拥有富亮氨酸重复序列(LRR)这种结构。LRR是由从属于氨基酸一种的白氨酸与规则排列的leucine-rich motif(LRM)之间的重复结构构成的。另外,细胞内结构域被称为Toll/IL-1R同源区(TIR结构域),是与白细胞介素-1(IL-1)受体和其他属于IL-1受体家族的分子(IL-18)具有相同性的领域。近年来除TLR4以外,有报告称拥有LRR的细胞内蛋白质Nod同样作为LPS受体在发挥着作用。
TLR4作用下的LPS的识别机制首先是以内毒素结合蛋白(LBP)捕获LPS,然后将其输送给CD14分子的形式启动的。此外,LPS-CD14复合物应该要与TLR4结合,但识别必须得有MD-2分子。
信号传导
以TLR4为媒介的信号转导途径。
通过配体结合形成的细胞内信号转导途径就和IL-1受体是一样的,具体情况如下。首先,当LPS与TLR4结合时,其会通过衔接蛋白-髓样分化因子88(英文名:Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88)激活丝氨酸/苏氨酸激酶这种IL-1受体相关激酶(英文名:IL-1 Receptor Associating Kinase、IRAK)。此外,它还会通过位于IRAK下游的衔接蛋白TRAF-6(TNF Receptor-associated Factor-6)刺激与炎症反应有关的NFNFκB(Nuclear Factor κB)和MAP激酶家族等的活化作用,展现其转录活性。