基因转录(以DNA链为模板合成RNA的过程)
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更新时间:2023-05-22
基因转录
以DNA链为模板合成RNA的过程
基本信息
中文名 | 基因转录 |
外文名 | Gene transcription |
转录因子
基因转录
这篇文章的试验方法是,通过高密度的寡核苷酸芯片,反映出人21和22号染色体的几乎所有的非重复序列,通过这种芯片,检测三种转录因子,Sp1、 cMyc、和p53的结合位点。结果表明,每种转录因子都有大量的TFBS与之结合。然而,只有22%的转录因子结合位点分布在蛋白编码基因的5'端, 36%的TFBS分布在蛋白编码基因的中部或3'端,并且这36%的TFBS常常和基因组中的非蛋白编码RNA分布在一起。这暗示,在人的基因组中,不仅包含蛋白编码基因,也包含数量相当的非编码基因(noncoding genes),他们都受常见的转录因子所调控。
蛋白质分类
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助。一种蛋白质是不是转录机构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所必须的。一般可将这些转录所需的蛋白质分为三大类:
(1)RNA聚合酶的亚基,它们是转录必须的,但并不对某一启动子有特异性。
(2)某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复合物,但不组成游离聚合酶的成分。这些因子可能是所有启动子起始转录所必须的。但亦可能仅是譬如说转录终止所必须的。但是,在这一类因子中,要严格区分开哪些是RNA聚合酶的亚基,哪些仅是辅助因子,是很困难的。
(3)某些转录因子仅与其靶启动子中的特异顺序结合。如果这些顺序存在于启动子中,则这些顺序因子是一般转录机构的一部分。如果这些顺序仅存在于某些种类的启动子中,则识别这些顺序的因子也只是在这些特异启动子上起始转录必须的。
基因转录
DNA的转录
转录的位置
在真核生物中,DNA的转录在细胞核中进行,其中rRNA的合成发生在核仁,mRNA的tRNA的合成发生在核质中。
在原核生物中,转录在细胞质的核质区进行。
转录的方式
转录开始不需要引物,链的延长方向也是 5′→ 3′。
每次被转录的DNA只是一个小区段,而且是其中的一条链。
对于整个DNA双链,每条链上有的区段用作有义链,有的区段用作反义链。
3. 原核生物参与转录的酶
RNA聚合酶
有五种亚基:a、b、b′、w、s,此外每个酶分子还含有2个Zn原子。
a2bb'ws | = | a2bb'w + s |
全酶 | 核心酶 |
核心酶:由s亚基识别起始点后,由核心酶负责解开DNA双链、RNA链的延伸、恢复后面的DNA双螺旋
a亚基 —— 与启动子结合
b亚基 —— 催化磷酸二酯键的形成
b'亚基 —— 与DNA模板结合
转录的过程
(1)转录的启动
DNA上存在着转录的起始信号,它是特殊的核苷酸序列,称为启动子。
转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。
基因转录
(2)转录的起始
s因子从全酶上掉下,又去结合其它的核心酶。
(3)链的延伸
当s因子从核心酶上脱落后,核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力),可以在模板链上滑动,方向为DNA模板链的 3′→ 5′,同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端,使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。
在RNA链延伸的同时,RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋,暴露出新的模板链,而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋,DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。
(4)转录的终止
RNA聚合酶可以识别终止子,它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下,终止转录,放出RNA链;有时,RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。
核心酶释放了RNA后,也离开DNA。
DNA上的解链区重新形成双螺旋。