猪瘟（一种急性、发热、接触性传染传染病）
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更新时间：2023-05-22
猪瘟
一种急性、发热、接触性传染传染病
基本信息
| 中文名 | 猪瘟 |
| 外文名 | swine fever；hog cholera |
| 别名 | 猪霍乱 |
| 症状表现 | 发病急，高热稽留，细小血管壁变性，全身广泛性出血点，脾梗死 |
| 就诊科室 | 传染科 |
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病情详情
是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。中国大部分省都有发生。1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属（Pestivirus）中的猪瘟病毒。主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐，有时排泄物中带血液，甚至便血。初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。表现粘膜苍白，眼睑有出血点。皮肤出现紫斑，病猪极度消瘦。死亡以仔猪为多，成年猪有的可以耐过。非典型病猪临诊症状不明显，呈慢性，常见于“架子猪”。剖检时急性型以出血性病变为主，常见肾皮质和膀胱粘膜中有小点出血；肠系膜淋巴结肿胀，常出现出血性肠炎，以大肠粘膜中的钮扣状溃疡为典型。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可作出初诊。实验室诊断手段多采用免疫萤光技术、酶联免疫吸附测定法、血清中和试验、琼脂凝胶沉淀试验等，比较灵敏迅速，且特异性高。中国现推广应用免疫萤光技术和酶联免疫吸附测定法。采用抗猪瘟血清在病初可有一定疗效，此外尚无其他特效药物。中国的猪瘟兔化弱毒疫苗免疫期可达一年以上，已被公认为一种安全性良好、免疫原性优越、遗传性稳定的弱毒疫苗。本病与非洲猪瘟不同。
2020年2月12日，据日本《朝日新闻》报道，由于日本冲绳本岛相继发生猪瘟(CSF)感染的问题，县政府于10日决定，为保护冲绳本地纯种阿古(Agu)猪不受感染等影响，将50头隔离至离岛，最快将于开始猪疫苗接种的2月中旬进行移动。
据介绍，2018年9月日本岐阜县发现猪瘟疫情以来，日本埼玉县、福井县、山梨县、长野县、爱知县、三重县也相继确认了疫情。据悉，在此前近26年的时间里，日本国内一直未出现猪瘟疫情。
2020年1月8日，日本冲绳县政府宣布，该县宇流麻市养猪场有家猪感染猪瘟。这是该县1986年10月以后时隔33年再度出现猪瘟。
2021年4月，日本群马县2日报告发生猪瘟疫情，约1万头猪将被扑杀。日本农林水产省和群马县政府2日宣布，群马县前桥市一个养猪场发生猪瘟疫情，即日起约1万头猪将被扑杀处理。
2021年4月17日，日本栃木县报告出现猪瘟疫情，共约3.7万头猪将被扑杀。这是日本2018年发生猪瘟疫情以来扑杀猪数量最多的一次。
2022年7月23日，日本农林水产省宣布，栃木县一个养猪场发生猪瘟疫情，该养猪场约5.4万头猪将被扑杀。
流行特点
潜伏期
简介
一般为5—7天，根据临床症状可分为最急性、急性、慢性和温和型四种类型。
急性型
1.病猪常无明显症状，突然死亡，一般出现在初发病地区和流行初期。
2.病猪精神差，发热，体温在40—42℃之间，呈现稽留热，喜卧、弓背、寒颤及行走摇晃。食欲减退或废绝，喜欢饮水，有的发生呕吐。结膜发炎，流脓性分泌物，将上下眼睑粘住，不能张开，鼻流脓性鼻液。初期便秘，干硬的粪球表面附有大量白色的肠粘液，后期腹泻，粪便恶臭，带有粘液或血液，病猪的鼻端、耳后根、腹部及四肢内侧的皮肤及齿龈、唇内、肛门等处粘膜出现针尖状出血点，指压不退色，腹股沟淋巴结肿大。公猪包皮发炎，阴鞘积尿，用手挤压时有恶臭浑浊液体射出。小猪可出现神经症状，表现磨牙、后退、转圈、强直、侧卧及游泳状，甚至昏迷等。
症状：全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官有不同程度的出血。全身淋巴结肿胀，
温和型
又称非典型，主要发生较多的是断奶后的仔猪及架子猪，表现症状轻微，不典型，病情缓和，病理变化不明显，病程较长体温稽留在40℃左右，皮肤无出血小点，但有淤血和坏死，食欲时好时坏，粪便时干时稀，病猪十分瘦弱，致死率较高，也有耐过的，但生长发育严重受阻。
防治措施
疫情处理
A、立即报告，及时诊断。B、划定疫点。C、封锁疫点、疫区。D、处理病猪，做出无害化处理。E、紧急预防接种。疫区里的假定健康猪和受威胁地区的生猪即接种猪瘟免弱毒疫苗。F、消毒，认真消毒被污染的场地、圈舍、用具等，粪便堆积发酵、无害化处理猪瘟（hog cholera，HC或SWliqe fever，sF)
疫苗种类
使用方法
猪瘟活疫苗（I）———乳兔苗的用法该疫苗为肌肉或皮下注射。使用时按瓶签注明头份用无菌生理盐水按每头份1毫升稀释，大小猪均为1毫升。该疫苗禁止与菌苗同时注射。注射本苗后可能有少数猪在1天-2天内发生反应，但3日后即可恢复正常。注苗后如出现过敏反应，应及时注射抗过敏药物，如肾上腺素等。该疫苗要在-15℃以下避光保存，有效期为12个月。该疫苗稀释后，应放在冷藏容器内，严禁结冰，如气温在15℃以下，6小时内要用完；如气温在15℃-27℃，应在3小时内用完。注射的时间最好是进食后2小时或进食前。
猪瘟活疫苗（II）———细胞苗的用法该疫苗大小猪都可使用。按标签注明头份，每头份加入无菌生理盐水1毫升稀释后，大小猪均皮下或肌肉注射1毫升。注射4天后即可产生免疫力，注射后免疫期可达12个月。该疫苗宜在-15℃以下保存，有效期为18个月。注射前应了解当地确无疫病流行。随用随稀释，稀释后的疫苗应放冷暗处，并限2小时内用完。断奶前仔猪可接种4头份疫苗，以防母源抗体干扰。
猪瘟活疫苗（I）———淋脾苗的用法该疫苗为肌肉或皮下注射。使用时按瓶签注明头份用无菌生理盐水按每头份1毫升稀释，大小猪均1毫升。该疫苗应在-15℃以下避光保存，有效期为12个月。疫苗稀释后，应放在冷藏容器内，严禁结冰。如气温在15℃以下，6小时内用完。如气温在15℃-27℃，则应在3小时内用完。注射的时间最好是进食后2小时或进食前。
注意事项
以上三种疫苗在没有猪瘟流行的地区，断奶后无母源抗体的仔猪，注射1次即可。
在有疫情威胁时，仔猪可在21日龄-30日龄和65日龄左右各注射1次。
被注射疫苗的猪必须健康无病，如猪体质瘦弱、有病，体温升高或食欲不振等均不应注射。
注射部位应先剪毛，然后用碘酒消毒，再进行注射。
以上三种疫苗如果在有猪瘟发生的地区使用，必须由兽医严格指导，注射后防疫人员应在1周内进行逐日观察。
治疗
简介
在欧洲称为古典猪瘟{classical swine fever．CSF），是由猪瘟病毒（HCV或CSFV)引起的一种高度接触性传染病，猪是该病毒唯一的自然宿主。于1833年首次发现于美国俄亥俄州，百余年来其流行遍及全球。国际兽疫局将其定为A类传染病，中国《动物防疫法》将其列为一类传染病．是目前危害中国养猪业发展的主要疫病之一。中国猪瘟兔化弱毒疫苗在防治猪瘟中曾起到决定性作用，但近几年来出现免疫效果不理想．应用组织培养弱毒苗也发生免疫失败，究其原因比较多。由于猪瘟造成的经济损失巨大．历来是各国研究的热点。
csFV基因结构与功能的研究
CSFV为有囊膜病毒，40--60nm，单股正链RNA。CSFV基因组长约123kb，仅含有一个大的开放性阅读框架（ORF）．此ORF翻译成含3898个氨基酸残基．分子量约438kDa的多聚蛋白，并进一步在病毒和宿主细胞蛋白酶的作用下加工为成熟蛋白．cSFV的所有结构蛋白和非结构蛋白均由该ORF所编码。ORF两侧是5’一端非翻译区（5’-UTR）和3’一端非翻译区（3’-UTR）．且5’一端无帽子结构．3’一端无poly(A）尾巴。这一大前体蛋白以共翻译和后翻译的形式在细胞蛋白酶和病毒特异蛋白酶作用下．加工成结构蛋白和非结构蛋白，其结构蛋白和非结构蛋白在病毒RNA上的编码顺序为Npro、c、Erns(E0）、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B。NS2-3可被加工成NS2、NS3(P80），除c、E0、E1和E2为结构蛋白外．其余均为非结构蛋白。
目前已经定位的CSFV蛋白有5种，即Npro、c、Erns(E0）、E1和E2．它们均由CSFV的RNA-ORF5’一端所编码。在结构蛋白中，最具有免疫防制研究价值的是EO和E2。
1．2gp44/48，是病毒的一种囊膜糖蛋白．也称Erns．旧称E0。有9个可能的糖基化位点，去糖基的蛋白骨架分子量约26KDa，由病毒ORF中Glu168-Ala494组成。在感染细胞中gp44/48在内质网内积累，并可存在于细胞膜表面或被分泌到胞外。在病毒粒子中gp44/48以97KDa的同源二聚体形式存在于囊膜表面。由于其分子内缺乏疏水的膜锚定区，与病毒囊膜结合力弱．易从囊膜上游离下来。gp44/48可诱导产生猪瘟的中和抗体．免疫猪可诱导产生对致死量CSFV的保护性免疫。由于编码gp44/48的核酸序列在属内比编码gp55的序列保守程度高，因此E rns可作为防治猪瘟的一种靶蛋白。
Erns具有RNase活性，作用于单链的RNA．且对富含u的序列活性最高。4ng的Ems在体外即可将CSFV基因组RNA完全降解。推测Ems没有将其自身RNA降解掉的原因可能是由于空间上的隔离。在宿主细胞中，新合成的E rns在内质网腔内．而其基因组RNA则在胞浆中：在病毒粒子中，定位于囊膜的Ems与其基因组RNA间隔着衣壳蛋白．因此E rns是不会降解其自身RNA的。编码Ems的基因是瘟病毒属病毒所特有的．黄病毒科中其他病毒基因组内无此基因．推测该基因是病毒与宿主细胞的RNase基因重组得到的。
1.3gp33，是CSFV囊膜糖蛋白．也称E1，去糖基的蛋白骨架分子量21．8KDa．由195个氨基酸残基（ORF编码的Leu495至GlY68。组成，内有3个可能的糖基化位点。其蛋白骨架中有两段疏水序列（Leu548～Pro579～Gly689）。在多聚蛋白转位过程中，前一段是E1向内质网腔转位的终止信号，后一段则充当E2转位的信号肽，除此之外，这二段疏水区还充当E1的膜锚定位点。E1在病毒囊膜内．不能诱导猪产生抗体。
1.4 gp55．为CSFV的另一囊膜糖蛋白，又称为E2，是病毒主要的抗原蛋白，也是三个病毒糖蛋白中保守性最低．最易变异的分子。gp55常以100kDa的同源二聚体及与gp33形成75kDa的异源二聚体形式存在于病毒粒子及CSFV感染的细胞表面。在体外gp55可诱导产生病毒的中和抗体，体内可诱导产生抗CSFV的攻击的抗体。Hulst用20μg昆曳细胞表达的E2双相油包水乳剂免疫猪，能抵抗100LD50CSFV Brescia毒株强毒的攻击。gp55的蛋白骨架由370个氨基酸（ORF编码的690-1060氨基酸残基）组成．并以其c端的40个疏水氨基酸锚定在膜上。由于糖基化程度不同。E2的分子量可为51-58kDa。E2分子内的15个Cys残基在属内均保守，其中N端6个Cys残基参与抗原结构域的形成，c端9个Cys残基则参与同源、异源二聚体的形成。
gp55的抗原决定区在其N端部分（ORF编码的第690-866氨基酸），可分为2个独立的抗原结构单元，四个抗原结构域A．B．C，D。其中结构域A又可分为A．，A2，A3三个亚域。结构域B．c属于一个结构单元．均为中和抗体的结合位点．由ORF编码的690～800氨基酸残基参与构成。Cys693与CYS7377形成的二硫键对结构域 B、c的空间结构至关重要。另一个结构单元含A．D抗原结构域。A1、A2亚区定位于第795-851氨基酸残基，在种内保守A1是一个抗体的中和位点。亚区A3定位于766-813氨基酸残基．而氨基酸残基766-800则参与了结构域D的构成。cys792～Cys856及Cys818～Cys828间的二硫键对这个结构单元空问结构的形成是必需的。连接这两个结构单元的是一段属内保守的疏水序列．推测这段序列参与了病毒侵入细胞过程中的膜融合过程。
1.5Npro，也称p23，CSFV的非结构蛋白，是ORF编码的多聚蛋白N端的第一个蛋白质。Npro由168个氨基酸组成．具有蛋白质水解酶活性，能以自催化的方式从正在翻译的多聚蛋白上断裂下来，成为成熟的病毒蛋白。序列比较发现，编码p23的基因在瘟病毒属中是较为保守的。它的断裂位点在Cysl68与其下游的病毒核衣壳p14N端第一个氨基酸ser。间。Npro的cys69和His130可能位于其酶活性中心．能水解断裂Cys与Ala及Gly与Ser间的肽键，断列位点位于活性His残基下游38个氨基酸残基处。Npro不参与CSFV的结构及非结构蛋白的加工过程．其蛋白酶活性在cSFV增殖过程中的作用还不清楚。Rumenapf等人使用定点突变技术对参与Npro催化活性的氨基酸残基进行测定．确定了其中的GIu22、His49和Cys69是保持Npro蛋白酶活性所必需的氨基酸残基，而His130并非必须。
实验室诊断
目前猪瘟流行常常表现无规律的地区性散发．发病特征不典型，以发热、精神沉郁、食欲减退、咳嗽、共济失调、结膜炎以及腹泻、围产期死亡、死胎、流产。中等毒力及强毒感染有以上这些症状，并且在猪群中不分年龄快速传播。结合这些临床症状进行实验室诊断是必要的。
2.1病毒抗原的检测猪瘟病毒抗原的快速检测对于猪瘟的诊断具有特别重要的意义。目前快速、敏感的检测方法是利用免疫组化技术检测扁桃体组织。扁桃体中猪瘟病毒抗原可早在感染后2d检测到．淋巴结、脾脏以及胰腺均可作为病毒早期检测的组织样品。Delas Mulas等及Narita等报道了一种检测猪瘟病毒抗原的免疫组化方法．即利用针对E2糖蛋白的单克隆抗体检测福尔马林固定、石蜡包埋的组织样品的免疫组化方法。该方法的优点是能检测长期保存的样品，缺点是较费时．而且福尔马林固定后的组织不能再进行病毒分离。利用链酶一生物素一过氧化物酶（ABc）的免疫组化方法也能用于猪瘟病毒组织切片上抗原的检测。据报道流式细胞仪也可进行血样中猪瘟病毒的检测，但其敏感性较低。以猪瘟强毒感染仔猪，利用抗原捕获ELISA方法检测其病毒血症，结果表明该方法可用于猪群中流行病学的调查。但其敏感性以及特异性均低于传统的实验室方法。
2.2感染性病毒的检测病毒分离是目前体外检测感染性猪瘟病毒最特异的方法。已报道有几种方法可以从组织、全血中分离病毒，白细胞是分离病毒的最佳样品。然而一些研究人员发现，白细胞以及单核细胞在动物感染后较长时间才能感染病毒。因此，对于猪瘟的早期诊断．全血或血浆可能比白细胞更为敏感。最常用于猪瘟病毒分离的细胞为猪肾细胞（PKl5或SK6）或猪睾丸细胞（sT）。日本建立了一种猪肾由来的传代细胞系（FS-L3）．FS-L3细胞在不感染病毒的情况下呈大园球状．数倍至数十倍于普通细胞．但一旦感染了猪瘟病毒，FS-L3细胞的大园球状即消失．这一特性已被用作猪瘟病毒的中和试验等各种生物学特性的测定。经研究发现，产生细胞病变的毒株是因为它的遗传基因发生了变化。从5’末端的第一个核苷酸到4764个核苷酸均已缺失．其中包括5’末端的非编码区、自身蛋白分解酶、衣壳蛋白、糖蛋白（E0、E1、E2）、非结构蛋白NS-1、和NS-2的基因均已缺失。
2.3猪瘟病毒基因组检测已报道利用RT-PCR方法检测猪瘟病毒RNA有数种程序。瘟病毒属特异的引物多选自基因组的5’端保守区．其最突出的优点是其产物能用来直接测序，直接进行病毒株的分型。一般来说套式RT-PCR方法是检测猪瘟病毒更敏感的方法，但其缺点是比较费时．不适用于大量样品的检测。McGoldrick等报道了一种检测猪瘟病毒的单管荧光RT-PCR方法。此方法可检测出仔猪血样中感染了中等毒力或高等毒力的猪瘟病毒，其敏感性高于病毒分离方法．并且简化了试验程序．减少了污染的风险．还可进行大量样品的检测。
猪瘟发现
2018年8月1日，辽宁省沈阳市沈北新区某养殖户的生猪发生疑似非洲猪瘟疫情，存栏383头，发病47头，死亡47头。8月3日，经中国动物卫生与流行病学中心（国家外来动物疫病研究中心）确诊，该起疫情为非洲猪瘟疫情。主词条；2018年沈阳非洲猪瘟疫情
2018年12月25日，本岐阜县一处养殖场的两头猪当天被确诊感染猪瘟，当地政府决定扑杀超过7500头猪。2018年9月以来，岐阜县报告的猪瘟疫情中扑杀猪数量最多的一次。日本中央政府为此专门成立了一个危机控制小组，并出动1600名陆上自卫队队员协助扑杀猪及填埋等工作。事发地周围10公里范围内的3家养殖场也被要求禁止转运其饲养的1800头猪。
2020年9月26日，日本农林水产省说，该国群马县的一家养猪场出现猪瘟疫情，该养猪场饲养的5000多头猪将被全部扑杀。
参考资料
[1]
严防猪瘟 日本冲绳县50头阿古猪将被隔离至离岛[引用日期2020-02-13]
[2]
日本一养猪场因猪瘟将扑杀5000多头猪 · 新华网[引用日期2020-09-27]
[3]
日本发生猪瘟疫情将扑杀1万头猪 · _凤凰网财经_凤凰网[引用日期2021-04-03]
[4]
日本栃木县出现猪瘟疫情 将扑杀约3.7万头猪- · 新华网[引用日期2021-04-18]
[5]
日本栃木县出现猪瘟，将扑杀超5万头猪 · 澎湃新闻-央视新闻客户端[引用日期2022-07-24]
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