碘化钠（用作分析试剂）
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更新时间：2023-05-23
碘化钠
用作分析试剂
基本信息
| 中文名 | 碘化钠 |
| 外观 | 无色立方晶体或白色结晶性粉末 |
| 别名 | 碘化钠 无水 超干碘化钠 |
| 化学式 | NaI |
| 分子量 | 149.89 |
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信息了解
管制信息 本品不受管制 名称
文别名：碘化钠
中文别名 碘化钠，无水; 超干碘化钠
英文别名：Sodiumiodide，dihydrate，Sodiumiodide
英文别名 SodiumiodideanhydrousHO; Sodium iodide 99+%
化学式NaI 相对分子质量 149.89
性状
白色结晶或颗粒。无臭，味咸而微苦。有潮解性。在空气和水溶液中逐渐析出碘而变黄或棕。1g溶于0.5ml水，约2ml 乙醇，1ml 甘油，溶于 丙酮。加热到64.3℃能溶于自身的结晶水中。有刺激性。
安全术语
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。风险术语
R36/38Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮肤。
安全信息
RTECS号：WB6475000
危险品标志：Xi:Irritant
风险术语：R36/38:
安全术语：S26:
危险类别：36/38
CAS号 7681-82-5
MDL号：MFCD00003532
储运信息
制备方法
八碘化三铁法按碘：铁屑=3．3：1的质量比，先将洗净的铁屑加入反应器内，再加水，加水量与铁屑质量比为7：1。分批加入碘片，由于碘和铁反应时产生大量的热，在反应器外需用冷水冷却，使其温度低于65℃。加入碘片后溶液呈深红棕色，待溶液呈淡绿色后，加入第二批碘，过滤除去铁屑，再加入碘反应生成八碘化三铁。
在容器中加入碳酸氢钠溶液，在搅拌下缓慢加入八碘化三铁进行反应，此时有二氧化碳气体逸出。反应溶液经静置，吸出上层清液，蒸发浓缩至70～72°Bé，趁热过滤，经冷却结晶、离心分离、干燥，制得碘化钠成品。其Fe+I2→FeI23FeI2+I2→Fe3I8Fe3I8+8NaHCO3→8NaI+Fe3O4+4H2O+8CO2↑铁屑还原法取理论量的：100%～103%烧碱，加水稀释成10%溶液，于反应器中加热至60～80℃，在搅拌下分次加入定量碘，于80～90℃保温搅拌反应约1h，反应液为棕色，Ph值为6～7，同时有碘酸钠的白色结晶析出。
将反应液降温至30℃以下，加入2倍于理论量的铁屑使碘酸钠还原成碘化钠。开始反应较剧烈，待反应缓和后，加热煮沸，继续搅拌反应1～2h，然后用10%烧碱溶液调节Ph值为8，煮沸30min，经冷却、静置过滤，将无色透明滤液蒸发浓缩、析出结晶，再趁热过滤、干燥，制得碘化钠成品。其3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2ONaIO3+3Fe+3H2O→NaI+3Fe(OH)2;
铁屑还原法
即取100%～103%烧碱，加水稀释加热，然后在搅拌下分次加入定量碘进行反应，然后将反应液降温至30℃以下，加入2倍于理论量的铁屑使碘酸钠还原成碘化钠；再次进行反应，然后在加热、冷却、过滤、蒸发、结晶、干燥既得成品。
稀释加碘
包装储运
物化性质
化验方法
碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加 酚酞指示液1 滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml ，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1 号 标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。氯化物 取本品0.25g ，加水100ml 溶解后，加 浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml ，煮沸至溶液无色，放冷，再加浓过氧化氢溶液0.5ml,煮沸，冷却后，移入250ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀；取5.0ml ，依法检查（附录Ⅷ A），与 标准氯化钠溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。硫酸盐 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.04%) 。碘酸盐 取本品0.5g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加稀硫酸2 滴与淀粉指示液0.2ml ，避光放置，2 分钟内不得显蓝色。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥4 小时，减失重量不得过3.0 %（附录Ⅷ L）。钾盐 取本品1.0g，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；取4.0ml ，加稀醋酸1.0ml ，混匀，加 四苯硼钠溶液(1→30)5.0ml，立即振摇并放置10分钟；如发生浑浊，与 氯化钾溶液（取氯化钾9.5mg ，加水适量使溶解并稀释成1000ml）4.0ml 同法制成的对照液比较，不得更浓(0.05%) 。钡盐 取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分成两等份：一份中加稀硫酸 1ml，另一份中加水1ml，15分钟内，两液应同样澄清。重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加 醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定
中药治疗
目的研究中药配合碘化钠球结膜下注射治疗角膜宿翳进行临床疗效评估。方法：将183例(183只眼)患者随机分为三个组。A组(碘化钠球结膜下注射组),B组(中药组),C组(中药配合碘化钠球结膜下注射组)。设计了三个基本方：方一：黄芪、防风、白术、太子参、蛇衣、大青叶、秦皮；方二：知母、生地、防风、黄苓、蒙花、白蒺藜、石决明、谷精球、木贼；方三：黄芪、党参、白术、防风、菟丝子、白蒺藜、蝉衣、蛇衣、谷精球、归尾、红花、丹参。在三个基本方基础上进行辨证施治、随证加减，设定统一诊断疗效标准，并进行了3月-2年的随访观察。结果经3月-2年疗效观察显示：有效率A组62.07%,B组66.67%,C组92.31%。结论本课题有促进角膜瘢痕吸收，恢复角膜透明的功效。取中医之长，补西医之短，达到了标本兼治的目的，从而证实本法具有疗效理想、副作用少、复发率低等优点
化学数据
分子量:149.89424[g/mol]
分子式:INa
氢键供体数量:0
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:0
准确质量:149.894238
同位素质量:149.894238
拓扑分子极性表面积（TPSA）:0
重原子数量:2
形式电荷:0
复杂度:2
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2
毒理学信息
急性毒性：
LD50：1000mg/kg（大鼠经口）；4340mg/kg（兔经皮）
生态学信息
对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
性质与稳定性
参考资料
[1]
CAS 7681-82-5 碘化钠物化属性 · 化工词典[引用日期2014-04-11]
[2]
中药配合碘化钠治疗角膜宿翳的临床疗效[引用日期2014-04-11]
