碱基(嘌呤和嘧啶的衍生物)
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更新时间:2023-05-22
碱基
本词条是多义词,共3个义项
嘌呤和嘧啶的衍生物
基本信息
中文名 | 碱基 |
外文名 | nucleobase |
电子产品类别 | 5种 |
作用 | 组成DNA |
主要成分 | 核酸、核苷、核苷酸 |
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定义
碱基是合成核苷、核苷酸和核酸的基本组成单位,其组成元素中含有氮,也称“含氮碱基”。
配对
修饰
合成
在医学中,几种核苷类似物用作抗癌剂和抗病毒剂。病毒聚合酶将这些化合物与非主要碱基结合。病人服用的核苷类似物进入体内被转化为核苷酸而在细胞中被激活。
发现进程
生物体中常见的碱基有5种,分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U),2019年又人工合成了4种碱基,美国科学家StevenA.Benner将这4个新成员分别命名为“Z”“P”“S”“B”(顾名思义,前5种碱基中,腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族(缩写作R),它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族(Y),它们的环系是一个六元杂环。它们也被称为主要或标准碱基。它们是组成遗传密码的基本单元,其中碱基A、G、C和T存在于DNA中,而A、G、C和U存在于RNA中。值得注意的是,胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基,这个甲基增大了遗传的准确性。碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸,磷酸基接在五碳糖的第5位碳原子上)。
种类简述
结构
碱基置换类型及缺失和插入突变示意图
碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸,磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。
新成员
上世纪80年代初,由这四种“经典”DNA碱基组成的家族中迎来了第五名成员:甲基胞嘧啶(mC),其源于胞嘧啶。mC的出现引发了科学家们极大地关注,并获得了广泛的研究。上世纪90年代后期,mC被广泛看成是表观遗传机制的主要原因:它能够根据每个组织的生理需要,打开或关闭基因。而且,随着研究的进一步深入,科学家们现在知道,作为一种重要的表观遗传修饰,mC参与基因表达调控、X-染色体失活、基因组印记、转座子的长期沉默和癌症的发生。
据每日科学网4日报道,西班牙Bellvitge生物医学研究所表观遗传学和癌症生物学计划负责人、巴塞罗那大学遗传学教授曼奈·埃特雷在《细胞》杂志上发表文章,描述了第六种碱基——mA存在的可能性,他认为,这种碱基也帮助确定表观基因组,并因此在细胞生命过程中发挥着重要作用。
埃特雷在论文中表示:“早在数年前,我们就知道,在我们生物学上的远亲——细菌的基因组内就存在mA,主要作用保护其免受其他生物体遗传物质的入侵,但当时科学家们认为,这一现象只出现在原始细胞内。”
埃特雷继续解释说:“现在《细胞》杂志发表的三篇论文表明,藻类、蠕虫以及苍蝇都拥有mA,这些生物的细胞像人体细胞一样都是真核细胞,说明人体细胞内也可能拥有第六种碱基。研究表明,mA的主要功能是调控某些基因的表达,因此,构成了一种新的表观遗传标记。在我们所描述的这些基因组内,mA的浓度都很低,但随着拥有高灵敏度分析方法的发展,使得这项研究成为了可能。除此之外,mA可能也在干细胞和发育初期发挥重要作用。”
种类
近几年,有人将表观遗传学修饰——5-胞嘧啶甲基称为第5种碱基,5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)称为第6种碱基。在最新的研究成果中,研究人员发现了第7种,和第8种DNA碱基:5-胞嘧啶甲酰(5-formylcytosine),5-胞嘧啶羧基(5-carboxylcytosine)。这两种碱基实际上都是由胞嘧啶经由张毅教授研究组一直研究的关键蛋白:Tet蛋白修饰后形成。
作用
组成DNA
碱基
嘌呤和嘧啶都有酮-烯醇式互变异构现象,一般生理pH条件下呈酮式。AGCT(U)四种碱基在DNA中的排列遵循碱基互补配对原则
有些核酸中含有修饰碱基(或稀有碱基),这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化(methylation)或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。例如有些DNA分子中含有5-甲基胞嘧啶(m5C),5-羟甲基胞嘧啶(hm5C)。某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤(m1A)、2,2-二甲基鸟嘌呤(m22G)和5,6-二氢尿嘧啶(DHU)等。
互补原则
碱基
腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有两个氢键,鸟嘌呤与胞嘧啶之间有三个氢键,即A=T,G≡C。根据碱基互补配对的原则,一条链上的A一定等于互补链上的T;一条链上的G一定等于互补链上的C,反之如此。
计算规律
规律二:在双链DNA分子中,两个互补配对的碱基之和的比值与该DNA分子中每一单链中这一比值相等。(A1+A2+T1+T2)/(G1+G2+C1+C2)=(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)。
规律三:DNA分子一条链中,两个不互补配对的碱基之和的比值等于另一互补链中这一比值的倒数,即DNA分子一条链中的比值等于其互补链中这一比值的倒数。(A1+G1)/(T1+C1)=(T2+C2)/(A2+G2)。
规律四:在双链DNA分子中,互补的两个碱基和占全部碱基的比值等于其中任何一条单链占该碱基比例的比值,且等于其转录形成的mRNA中该种比例的比值。即双链(A+T)%或(G+C)%=任意单链(A+T)%或(G+C)%=mRNA中(A+U)%或(G+C)%。
规律五:不同生物的DNA分子中,其互补配对的碱基之和的比值(A+T)/(G+C)不同,代表了每种生物DNA分子的特异性。
相关信息
碱基配对
(1)微观领域———分子水平的复杂生理过程,学生没有感性知识为基础,学习感到非常抽象。
(2)涉及到多种碱基互补配对关系,DNA分子内部有A与T配对,C与G配对;DNA分子的模板链与生成的RNA之间有A与U配对,T与A配对,C与G配对。学习过程中,学生不易认识清楚。
(3)涉及许多数量关系(规律),在DNA双链中,①A等于T,G等于C,A+G/T+C等于A+G/T+C等1;②一条单链的A+G/T+C的值与另一条互补单链的A+G/T+C的值互为倒数。③一条单链的A+T/C+G的值,与另一条互补链的A+T/C+G的值相等;④在双链DNA及其转录的RNA之间有下列关系:一条链上的(A+T)等于另一条链上的(A+T)等于RNA分子中(A+U)等于12DNA双链中的(A+T)等,学生往往记不住。再加之转录、翻译是在不同场所进行的,学生分析问题时难以把二者联系起来。以上分析说明,关于碱基互补配对规律的计算既是教的一个难点,也是学的一个难点。教学中,如果能做到:①把复杂抽象的生理过程用简单直观的图示表现出来;②把在不同场所进行的生理过程放在一起思考;③把记忆复杂繁琐的公式(规律)转变成观察图示找出数量关系;④在计算时把表示数的符号注上脚标,以免混淆,就能轻轻松松闯过这一难关。
医学应用
碱基
泰姆普斯教授表示,DNA通过其复杂的双螺旋结构达成其高度的光稳定性。在单股DNA链中,碱基之间的相互作用是一个堆叠在另一个之上,而且在双螺旋中,两个互补单股的碱基对之间的氢键发挥了关键作用。通过观察到的不同交互作用,DNA在某种程度上自己达成了“太阳防护”。论文作者尼娜·施瓦尔博在合成DNA分子中的过程中研究了各种不同的碱基组合。利用飞秒脉冲激光光谱学,她测量了每种组合所释放出来的特征能量。她发现,对某些碱基组合而言,这些荧光发射的“寿命”只有约100飞秒,但对其他组合而言,时间可长达数千倍。
对于该研究结果,尼娜评论道:“我们研究了光物理特性,发现不同的碱基组合具有广泛的荧光发射寿命差异,这将导致开发出一种利用激光直接识别某些遗传序列的新诊断方法,而无须像现有方法那样以染料标记DNA。”
发展前景
涉及到RNA的试验,经常会要求对RNA分子进行固定化处理,这个过程通常由生物素进行标记,并辅以抗生物素蛋白作为支持物。人们可以将UMP、CMP之类的生物素化核苷酸单磷酸盐整合到RNA之中去,或者通过在转录反应中使用核苷酸单磷酸盐5'端衍生物类生物素,从而达到仅仅对RNA的5'端进行标注的目的。当然,人们也可以对纯化的RNA进行5'端或3'端的化学修饰。目前最简单的方法,就是在转录过程中对标记过程进行整合;但对于一些试验来说,对RNA进行特定位点的标记,比起对5'端进行标记或者为避免改变RNA的功能而仅仅使用单个标记物来说,似乎更为重要。
为达到上述目标,IchiroHirao及其在东京大学和RIKEN的合作伙伴对非天然碱基对进行了修饰,这些生物素化的碱基能被T7RNA聚合酶以特定位点的方式整合到RNA之中去。例如,2-氨基-6-(2-噻吩基)嘌呤(s)可以被整合到一个DNA模板之中去;接着,在一个标准化的转录反应中,已经被生物素化的2-氧-(1H)吡啶(y)在s补足位点被整合到了RNA转录过程中。这一方法很容易被一般性的试验室掌握,也可以通过引入T7RNA聚合酶的方式作为商业性的转录工具包加以应用。Hirao说:“除了那些包括像s和y或修饰性y底物这类非天然碱基的DNA模板外,这一工具包可在原始协议不加修改的情况下进行应用。”
Hirao认为,这一由非天然碱基对组成的系统对于RNA技术将非常有用。如果这些非天然碱基对能和原核RNA聚合酶、真核RNA聚合酶一起发挥作用的话,这一系统的应用范围将大大扩展,甚至可以应用到体内试验。Hirao也计划将这一系统的应用扩展到复制、转录和翻译这些功能过程中。他说:“如果那些包含非天然碱基对的DNA片段能通过PCR手段进行扩增的话,这一系统作为工具进行使用的前景将更为广阔!”